、低溫消毒劑檢測的備案資料有哪些

用于低溫冷凍物品表面消毒的低溫消毒劑，在產(chǎn)品上市時，產(chǎn)品責任單位應當按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》進行衛(wèi)生安全評價并備案。
衛(wèi)生安全評價合格的低溫消毒劑可上市銷售。低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽、說明書、產(chǎn)品配方、檢驗報告（檢驗項目見附件要求，檢驗報告含結(jié)論)、企業(yè)標準或質(zhì)量標準、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關單。
在低溫消毒劑緊急上市時，產(chǎn)品責任單位應當及時向?qū)俚叵井a(chǎn)品備案部門提供以下合格備案資料：產(chǎn)品標簽、說明書、產(chǎn)品配方、企業(yè)標準或質(zhì)量標準及產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾書（包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅實驗、現(xiàn)場試驗、低溫試驗的合格報告)；
同類的進口低溫消毒劑，在華責任單位除提供上述材料外，還應當向?qū)俚叵井a(chǎn)品備案部門提交進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關單。
出口的低溫消毒劑還應當符合進口國（地區(qū)）的相關要求。

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3、低溫消毒劑檢測的檢測項目有哪些

1）有效成分含量的測定：
有效成分系指具有殺菌作用的成分。所有化學消毒劑都需要進行本項檢測。所測含量在產(chǎn)品有效期內(nèi)，不得低于企業(yè)標準的下限值。復方化學消毒劑測其殺菌主要成分的含量。植物消毒劑和用其提取物配制的消毒劑可不測定有效成分。
2）pH值的測定：
所有消毒劑需測定消毒劑原液的pH值，固體消毒劑應測定應用濃度的 pH值。對于需調(diào)節(jié)pH后使用的消毒劑則應在pH調(diào)節(jié)劑加入前后分別測定pH值。
3）穩(wěn)定性試驗：
所有消毒劑均應進行穩(wěn)定性試驗，以化學成分為主的消毒劑，用化學法進行穩(wěn)定性實驗；以植物為主要有效成分的消毒劑，用微生物法進行穩(wěn)定性實驗；以化學成分和植物為有效成分的消毒劑，同時用化學法和微生物法進行穩(wěn)定性實驗。
4）金屬腐蝕性試驗：
用于金屬物品消毒的消毒劑需要進行金屬腐蝕性檢測，試驗濃度應選擇使用濃度。
5）微生物殺滅試驗：
所有消毒劑均需要進行微生物殺滅檢測。實驗操作時，應確保低溫消毒劑和菌片的作用溫度保持在相應低溫條件。

2、低溫消毒劑檢測的檢測要求有哪些

國家衛(wèi)生健康委辦公廳2020年12月31日發(fā)布的監(jiān)督函〔220)1062號文件《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于印發(fā)低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術要求的通知》和《低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術要求》，要求用于低溫冷凍物品表面消毒的低溫消毒劑應按要求進行衛(wèi)生安全評價和備案。此外，符合要求的產(chǎn)品可進行緊急上市。
低溫消毒劑檢驗項目按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》(WS 628-2018)中硬質(zhì)物體表面消毒劑進行檢測，同時增加低溫試驗。
檢測方法和評價指標可參考《消毒技術規(guī)范》(2002年版)、《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》(GB/T 38502-2020)和《消毒劑安全性毒理學評價程序和方法》(GB/T38496-2020）等相關標準規(guī)范，微生物殺滅試驗應在產(chǎn)品說明書標注的對應低溫條件下操作。
由于低溫消毒劑適用于低溫條件，其檢驗項目和評價方法與常規(guī)硬質(zhì)物體表面消毒劑存在差異。

1 在低溫的環(huán)境下，消毒劑或常規(guī)的消毒辦法效果會大打折扣，甚至可能會完全失效。過去消毒很少在低溫環(huán)境下進行，低溫消毒是疫情爆發(fā)之后才出現(xiàn)的新需求。這也就意味著市面上的消毒劑可能存在不規(guī)范、消毒效果不能保證等情況。健明迪檢測是獨立第三方檢測機構(gòu)，具備消毒產(chǎn)品檢測的CMA資質(zhì)，可為客戶提供低溫消毒劑檢測技術服務，出具CMA、CNAS認證認可檢測報告，可用于低溫消毒劑產(chǎn)品備案及緊急上市。