業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告

生產醫療器械生產車間，其生產環境直接影響人民身體健康，生產車間潔凈度能否達標，將直接影響到企業能否通過潔凈度驗收，能否按時按質投入生產，因此對醫療器械車間潔凈度檢測具有非常重要的意義。

健明迪檢測具有潔凈度檢測的CMA&CNAS資質，可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化無塵車間的檢測、調試、咨詢等專業技術服務。

健明迪檢測是獨立第三方檢測機構，具備潔凈度檢測的CMA&CNAS資質，開展GMP車間檢測，檢測報告可用于GMP車間驗收或者GMP認證年度監測，檢測報告衛監認可，健明迪檢測助力戰疫，為口罩、防護服等抗疫物資生產企業提供潔凈環境快速檢測服務。

檢測類別	管理規定	檢測依據	檢測項目
醫療器械車間檢測	YY 0033-2000 無菌醫療器具生產管理規范	GB/T16292-2010醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T16293-2011醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法 GB/T16294-2012醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法 GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范	懸浮粒子、換氣次數、自凈時間、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、照度、靜壓差、風速、噪聲、高效過濾器掃描檢漏等