《中國藥典》四部 2020年版--通則1143 細菌內毒素檢查法

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細菌內毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁上的一種脂多糖(LipopolySaccharide, LPS)和蛋白的復合物，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。內毒素大量進入血液就會引起發熱反應—“熱原反應”。內毒素大量進入、集聚于血液中，超過機體各自衛系統的清除能力，則可導致不同程度的內毒素血癥。因此，生物制品類、注射用藥劑、化學藥品類、放射性藥物、抗生素類、疫苗類、透析液等制劑以及醫療器材類（如一次性注射器，植入性生物材料）必須經過細菌內毒素檢測試驗合格后才能使用。

①鱟試劑靈敏度復核試驗
當使用新批號的鱟試劑或試驗條件發生了可能影響檢驗結果的改變時，應進行鱟試劑靈敏度復核試驗。鱟試劑的靈敏度復核試驗，須使用細菌內毒素國家標準品。
②供試品的干擾試驗
干擾實驗是為了排除供試品中非內毒素成分對內毒素與鱟試劑反應的干擾作用； 當進行新藥的內毒素檢查試驗前，或無內毒素檢查項的品種建立內毒素檢查法時，須進行干擾試驗； 當鱟試劑、供試品的處方、生產工藝改變或試驗環境中發生了任何有可能影響試驗結果的變化時，須重新進行干擾試驗
③供試品的細菌內毒素檢測試驗
凝膠法及光度法（濁度法和顯色基質法）進行細菌內毒素方法學驗證和細菌內毒素檢測。